由於該機構計劃使食品和飲料中的該化合物合法化，因此FDA將於XNUMX月舉行有關CBD的首次聽證會。
美國食品和藥物管理局將就食品中CBD的合法化舉行首次公開聽證會，以確定如何監管新合法化的大麻產品。 聽證會將在31月XNUMX日舉行。
根據周二發布的通知，該機構希望獲得有關食品中CBD安全性的數據，並就如何監管生產，營銷和標籤發表評論。 聯邦公報.
即將離任的FDA專員Scott Gottlieb已任命Amy Abernethy為高級助理專員，並任命Lowell Schiller為政策高級副專員。 他們將共同主持一個高級別工作組來評估此問題。
“至關重要的是，我們必須回答有關CBD和其他大麻衍生產品的未解決問題，從而有助於告知FDA對這些產品的監管監督：特別是在該機構審查“允許在CBD中使用CBD是適當的膳食補充劑和其他食物，戈特利佈在週二的一份聲明中說。
CBD是大麻二酚的縮寫，是一種在大麻植物中發現的非精神活性化合物，有望使人體放鬆而不像THC那樣改變思維。 國會合法化 CBD去年XNUMX月衍生自大麻。
據信這種情況導致注入大麻化合物的消費品數量增加。 但是，FDA禁止在食品和飲料中添加CBD的規定使大多數大公司拒之門外，儘管許多年輕公司仍在努力。
面對國會的呼籲，FDA尋求私下解決方案。 現在，她將努力工作，首先在位於華盛頓特區附近的總部舉行會議。戈特利布說，工作隊計劃最早於今年夏天分享其發現。
他說：“這是一個複雜的主題，我們希望它需要一些時間才能完全解決。” “儘管如此，我們仍專注於這個問題，我們致力於在考慮未來的潛在途徑時繼續讓相關利益相關者參與。
FDA和聯邦貿易委員會周二向三家公司發出警告信：Advanced Spine和Pain's Relievus，Nutra Pure和PotNetwork Holdings； 涉嫌對其CBD產品提出未經證實的主張，例如幫助治療癌症和阿爾茨海默氏病。
Gottlieb先生說：“ FDA繼續擔心聲稱未經FDA批准的聲稱含有CBD的產品的公然醫療要求的氾濫，例如今天收到信的產品和公司。警告，” Gottlieb先生說。
許多其他與CBD相關的公司都在誇大其健康聲明，這是FDA公開討論的主要原因。
來源： CNBC
